01. COVID-19 Antigen Schnelltest (колоїдне золото), розроблений Joinstar Biomedical Technology, отримав підтвердження ефективності від інституту Пола Ерліха. Разом з Abbott, Roche, SD, BD, Siemens LumiraDX та іншими всесвітньо відомими компаніями Joinstar Biomedical Technology став одним з небагатьох виробників антигенів, затверджених PEI у першій партії у всьому світі.

nongsuotu

«Paul-ehrlich-institut» (PEI) представляє німецький федеральний інститут вакцин та біомедицини, відповідальний за науково-дослідну установу з питань медицини та регулюючий орган. PEI також є вищим федеральним органом, який підпорядковується Федеральному міністерству охорони здоров'я, співпрацюючим центром забезпечення якості препаратів крові ВООЗ та обладнання для діагностики vitro. Він названий на честь директора-засновника, імунолога та лауреата Нобелівської премії Пола Ерліха.

02. Про швидкий тест на антиген
Навіщо нам потрібен швидкий тест на антиген?
Антиген відноситься до речовини, яка може виробляти антитіла, це будь-яка речовина, яка може викликати імунну відповідь. Тест на антиген можна використовувати на ранній стадії захворювання (після прояву симптомів протягом 1-5 днів або навіть протягом інкубаційного періоду) для отримання позитивних результатів. Метод виявлення антигенів є більш придатним для часового розслідування підозр на випадки широкомасштабної коронавірусної інфекції і дуже ефективний для районів із концентрованими спалахами. Відповідно до важкої та складної ситуації, ВООЗ, FIND та багато інших міжнародних організацій пропагують виявлення антигену як ефективні методи.
У тому числі Великобританія, Франція, Словаччина, Словенія, Грузія та багато інших країн вже почали купувати та практикувати швидкий тест на антиген у великих районах збору населення.
Швидкий тест на антиген COVID-19 (колоїдне золото)

sd

03.
Швидкий тест на антиген COVID-19 (колоїдне золото)
мазок з носоглотки як зразок
Висока чутливість та специфічність

dasd

Період короткого вікна, виявлення захворювань на ранній стадії та інкубаційний період, корисний для раннього скринінгу. Більш ранній діагноз приносить краще лікування.
Застосовується до різних сценаріїв: призначені установи (наприклад, лікарні); відновлення роботи та навчання, постійний моніторинг нових коронарних станів тощо;
Одноетапний метод, простий в експлуатації, зменшення пропущеного виявлення та виявлення помилок, спричинених операційними помилками;
Надати повний набір реагентів та витратних матеріалів, необхідних для тестування; обладнання не потрібно;
Швидка робота, результати за 10-15 хвилин;
Температура зберігання: 2 ~ 30 ℃, не потрібно транспортування холодним ланцюгом;
Необов’язкові характеристики: 25 порцій / коробка, 1 порція / коробка;
Багато режимів співпраці, приймаючи OEM / ODM

04. Набута кваліфікація:
Сертифікація CE, білий список експорту Міністерства торгівлі

b1
b2
b3
b4

Внесений до бази даних рішень для тестування розчинів коронавірусу ЄС, перерахованих Фондом інновацій ВООЗ-ФІНД, та пройшов німецьку інспекцію PEI,

j1
j2
j3

Свідоцтво про реєстрацію Німеччини та Італії

dali1
dali2

Час розміщення: березень-12-2021